La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative qui touchent beaucoup de personnes. Cette maladie est principalement liée à des protéines qui s’agrègent et perturbe le bon fonctionnement des organes. Cette agrégation peut être contrée grâce aux protéines chaperons, qui permettent de réguler le repliement des protéines dans les cellules. De nombreux travaux récents s’intéressent à la fonction des chaperons sur ces protéines, car ils permettent de contrer l’agrégation. Lors de ma thèse, j’ai mis au point un système de crible génétique permettant de sélectionner rapidement des chaperons capables de mieux se lier à ces protéines. Grâce à ce système, nous avons pu identifier plusieurs mutations qui améliorait l’interaction vers cette protéine. Nous avons ensuite purifié ces protéines, et tester leur capacité à garder l’alpha-synucléine sous forme soluble. Toutes les mutations testées permettent au chaperon d’être plus efficace pour inhiber l’agrégation, ce qui peut être une piste thérapeutique encore inexplorée.